Az Intronok funkciói: az ócska DNS-től a tervezett DNS-ig.

Dr. Jerry Bergman

A cikk ASA (American Scientific Association - egyik legnevesebb kreácionista szervezet) egyik újságában jelent meg. Nyelve angol, de kisebb, fontosnak ítélt részeket lefordítottunk. A cikk bizonyítja, hogy fajon belül, mutáció nélkül, hatalmas genetikai variáció van. Tehát az evolúció példájaként felhozott esetek nagy része a DNS-ben megtalálható variációk eredménye.

Jerry Bergman biológiát, kémiát, és biokémiát tanít a Northwest State College-on az Ohio állambeli Archoldban, valamint adjunktus és kutatási assisztens a toledoi Medical College of Ohio (Ohioi Orvosi Egyetem). Több, mint 400 publikációja jelent meg tudományos és populáris tudományos újságokban valamint húsz könyvet és monográfiát írt. Munkáit tizenkét nyelvre fordították le. Dr.Bergman hét felsőfokú diplomát szerzett, többek közt három egyetemi fokozatot, és két tudományos doktori fokozatot.

A szerző cikkében áttekinti a sejtekben lévő intronok funkciójának meghatározására végzett kutatásokat. Darwinisták egykor általánosan érveltek amellett, hogy a nem proteint kódoló DNS-ek, korábban működő gének maradványai, vagy használhatatlan "ócska" DNS-ek, amelyek egyértelműen mutatják a génállomány tervezetlenségét. A tény, hogy a sejtek hatalmas mennyiségű forrásokat és energiát fektetnek ezekbe a vélelmezetten csökevényes szerkezetekbe, különösen az összetett intron illesztő mechanizmusba, arra ad következtetést, hogy az intronoknak fontos biológiai funkcióik vannak, mint a genetikai sokféleség lehetővé tétele. Ma már evidens, hogy az intronok számos funkcióval rendelkeznek, mint szabályozási és struktúrális célok, továbbá az intronok több feltételezett szerepe valószínűsíthető, de további tisztázása szükséges. A szerző következtetése, hogy az intronokról alkotott új ismeretek az Intelligens Tervező világképet támogatja.

A DNS két fő része: az RNS-be is bekerülő, proteint kódoló részek az exonok, valamint a proteint nem kódoló részek az intronok. Az intronok a DNS nagy részét alkotják. Ezek biológiai funkciót csak most kezdjük megérteni. Minden gén exonokkal (protein kódoló részekkel) kezdődik, de többségükben változó számú intron is található az exonok közöt. Az intronokat 1977-ben fedezték fel, mikor megfigyelték, hogy az mRNA, ami proteinokat kódol, majdnem mindig rövidebb, mint a DNS, amiről másolták!

... Az mRNS tulajdonképpen azért rövidebb, mert hiányzik belőle a proteint nem kódoló részek (intronok) a DNS proteint kódoló (exonok) részei közül...

... Úgy tűnik, hogy a DNS-ünk 90%-a ismétlődő nem kódoló, intron, vagy ismeretlen funkciójú géneket tartalmaz...

... Egy fontos felfedezés, ami segíthet a tudósoknak az intronok funkciójának megértésében, az hogy minnél egyszerűbb egy organizmus, annál kevesebb intront tartalmaznak génjei...

A tény, hogy minden fejlettebb élőlény tartalmaz intronokat, és minnél komplexebb egy élőlény, annál nagyobb mennyiségű intron van jelen, arra mutat, hogy legalább kisebb, de lehe tséges hogy nagyobb jelentőségű funkciójuk van. Wills kijelenti: " Ilyen hihetetlen nagy haszontalan DNS csomag hordozása generációkon keresztül kemény árnak tűnik egy alkalmi exon eltolódás kísérletének kiváltságáért."

...Ez felvet egy kérdést, "Ha az intronok jelentős előnyt jelentenek a kiválasztásnál és egyértelműen a magasabbrendű, fejlettebb élőlények jellemzője, mi magyarázza hiányukat az alacsonyabb rendű élőlényekben?" A változatosság kritikus a fajok túléléséhez, de változatosság létrehozása különösen nehéz kis génállományú állatokban, azokban a élőlényekben amelyeknek szükséges a változatosság, ahhoz hogy az evolúciós elmélet szerint fejlődek. A vélelmezett ősbaktériumnak evidens, hogy kis lehetősége lehetett a változatosságra, ha a modern baktériumokhoz hasonlóan hiányoztak az intronok és más struktúrák...

...A Nemzeti Tudományos Alapítvány prioritása, hogy az exonokat feltérképezze, de valójában az egész genetikai kódot szeretnék feltérképezni, az egyre növekvő bizonyítékok miatt, amelyek arról tanúskodnak, hogy a teljes génállomány funkcióval bír..

...Intronok azonosításának problémája tovább fokozódott, mikor felfedezték, hogy a genetikai kódot alternatív módokon lehet olvasni, úgy hogy az intronok exonokként viselkednek. Némely DNS exonként viselkedik, amikor egy módon fejtik ki, de intron, amikor másik módon fejtik ki. Mindkét mód párhuzamosan működhet, ami igen nagy protein változatosságot hoz létre...

...Másik példája az alternatív olvasó rendszernek, amely intronokat funkcionálissá tehetnek, a keret-eltolódás, amely azt okozza, hogy a nukleonok normális csoportja megbomlik, így a DNS-t teljesen máskép olvassa. A harmadik típusú eltérés, amely intronokkal kapcsolatos lehet az un. bázisugrás, amikor az mRNA létrehozásakor a DNS egy nagy része kimarad. Ezek a megfigyelések azt támasztják alá, hogy a gének sokkal összetettebbek, minta mi korábbi felfogásunk a genetikai kódról...

...Bizonyos intronok vezérlő sorozatként funkcionálnak az X kromoszóma inaktiválásában, ami szükséges a nők dóziskompenzációjában...

...Néhány intronról azt találták, hogy különálló gének az introncsoporton belül, és gyakran az ellenkező irányból fejthető ki, mint az intronok...

...A felfedezés, hogy némely DNS exonként viselkedik ha egy módon olvassuk, de intron ha más módon olvassuk, zavarossá teszi az intronok és exonok közötti megkülönböztetést...

...Sok betegség oka a gének nemkódoló részének mutációja...

..Malkinson és You hipotézise, hogy gének intronjai, a tumor fejlődésre, rák előfordulásra lehetnek hatással, valamint nagy számú regulátor mechanizmust működtetnek... Ezen védőmechanzmusok képessége, hogy ellenálljanak a mutációnak és a funkcióvesztést kontrollálják, része az introni felépítésüknek...

...Egyre inkább felismerik, hogy az intronoknak fontos regulátori szerep jut, mint erősítő és halkító elemek...

...Bizonyítékok mutatják, hogy az intronok struktúrálisan stabilizálják az elő-mDNS-t, hogy megóvják a degradációtól...

...Intronok úgyszintén létrehoznak egy kritikusan fontos élet jelenséget, amit fenotipikai változatosságnak nevezünk, azáltal hogy megnehezíti vagy megkönnyíti az exonok vándorlását. Ezen szerep bizonyítékai közé tartozik a megfigyelés, miszerint az intronok gyakran a DNS molekula csoportok különböző határainál helyezkednek el. Ez a mechanizmus szervezett módon segít a genetikai és fenotipikai változatosság létrehozásában azáltal, hogy új exon kombinációkat hoz létre és így nagyobb genetikai változatosságot. Ez képessé teszi változatos polipeptidek létrehozását egy génből...

Az áttekintést összeállította: Szük Bendegúz L.

A cikk: pdf formátumban